page_banner

uutiset

Etikkahappo, joka tunnetaan myös nimellä etikkahappo, on orgaaninen yhdiste, kemiallinen CH3COOH, on orgaaninen yuan-happo, joka on etikan pääainesosa.

Jääetikkahappo

Etikkahappotunnetaan yleisesti nimellä ACOH, joka on nimetty etikan pääainesosan mukaan, ja se on yksi tärkeimmistä rasvahapoista.Luonnossa vapaa muoto esiintyy yleensä monissa kasveissa.Molekyyli CH3COOH.Etikan panimolla ja käytöllä on tuhansien vuosien historia.Muinaisessa Kiinassa se kirjattiin etikkaan.Mutta väkevä etikkahappo oli Stahlin vuonna 1700 kehittämä menestynyt Chemicalbook. Puhdas etikkahappo on väritöntä nestettä ja sillä on ärsyttävä maku.Sulamispiste on 16,6 ° C, kiehumispiste on 117,9 ° C ja suhteellinen tiheys on 1,049 (20/4 ° C).Liukenee veteen, etanoliin, glyseriiniin, eetteriin ja hiilikloridiin;karbonidiin liukenematon.Vedettömät vedessä elävät sirkat koaguloidaan jään muotoiseksi, yleisesti tunnetuksi jääetikkahapoksi.Syövyttävä.Se on heikko ja orgaaninen happo, hapon happamuus ja voi aiheuttaa esteröitymisreaktioita alkoholin kanssa.

Kemialliset ominaisuudet:Etikkahappo(AcOH) on monoheikko karboksyylihappo.Sillä on karboksyylihapoille ominaisia ​​ominaisuuksia.Se reagoi tiettyjen metallien, metallioksidien ja -hydroksidien kanssa muodostaen suoloja.Monilla etikkahapoilla on tärkeitä käyttötarkoituksia.Peittausaineena käytettiin emäksistä rauta-asetaattia [Fe(C2H3OO)6OH(OOCCH3)2] ja [Fe3(C2H3OO)6(OH)2(OOCCH3)] ja lyijyasetaattia ja painatukseen käytettiin rautasetaattia.Etikkahappo ja alkoholi esteröitiin.Esteröinti voidaan suorittaa myös tyydyttymättömällä hiilivedyllä katalyytin vaikutuksesta.Alfa-vety voidaan korvata halogeeneilla;Ja formaldehydi toiminnan katalyytti osaksi Chemicalbook rivi alkoholin aldehydi kondensaatio;Kun typpihappoa nitrataan etikkahapossa, nitrausnopeutta voidaan parantaa.Reagoimalla bentsoyylikloridin kanssa voi muodostua asetyylikloridia ja bentsoehappoa.Etikkahappoa voidaan käyttää useiden tärkeiden johdannaisten valmistukseen, kuten metyyliasetaatti, etyyliesteri, propyyliesteri, butyyliesteri jne., on erinomainen liuotin pinnoite- ja maaliteollisuudessa.Etikkahappoanhydridin ja selluloosan vuorovaikutuksessa syntyvää selluloosa-asetaattia voidaan käyttää kalvojen, ruiskumaalien ja erilaisten muovien valmistukseen.Karboksimetyyliselluloosaa voidaan valmistaa kloorietikkahapolla.Etikkahapon ja asetyleenin tuottama vinyyliasetaatti on tärkeä raaka-aine lääkkeiden, väriaineiden ja mausteiden synteesissä sekä tärkeä liuotin kumin käsittelyssä.Etikkahapolla on tärkeä rooli teollisessa tuotannossa ja orgaanisessa synteesissä.

Sovelluskenttä
Teollinen käyttö
1. Etikkahappoon suuri kemiallinen tuote ja yksi tärkeimmistä orgaanisista hapoista.Sitä käytetään pääasiassa etidiinin, etyylien ja etyyliasetaatin valmistukseen.Polyetaattietyyliesteristä voidaan tehdä kalvo ja liima, ja se on myös Velun-synteettikuidun raaka-aine.Etyylietikkahapposelluloosa voi tehdä keinotekoisia silkki- ja kalvokalvoja.
2. Heikkolaatuisen alkoholin muodostama etyyliasetaatti on erinomainen liuotin ja sitä käytetään laajasti maaliteollisuudessa.Koska suurin osa orgaanisista esineistä, jotka liuottavat etikkahappoa, etikkahappoa käytetään yleisesti myös orgaanisina liuottimina (esimerkiksi fenyylihapon happaman happohapon valmistukseen).
3. Etikkahappoa voidaan käyttää joissakin peitatuissa ja kiillotetuissa liuoksissa, puskurina (kuten galvanointi ja kemiallinen nikkelipinnoitus) heikon happoliuoksessa, lisäaineiden lisäämiseen hemuminaaliseen kirkkaaseen nikkelöityyn elektrolyyttiin sekä sinkin ja kadmiumin passivointiin. liuos voi parantaa passivointikalvon sitomisvoimaa, ja sitä käytetään usein säätelemään heikon happaman pinnoitteen pH:ta.
4. Sitä käytetään metallisuolan, kuten mangaanin, natriumin, lyijyn, alumiinin, sinkin, koboltin ja muiden metallien valmistukseen, joita käytetään laajalti katalyytteinä, kankaiden värjäyksessä ja nahan parkitusteollisuudessa.Fouritiinihappolyijy on orgaaninen synteettinen reagenssi (kuten tetraitiinihappolyijyä voidaan käyttää vahvana hapettimena, asetyylihapen lähteenä ja orgaanisten lyijyyhdisteiden valmistuksessa jne.).
5. Etikkahappoa voidaan käyttää myös analyyttisinä reagensseina, orgaanisessa synteesissä, pigmentissä ja lääkesynteesissä.

Ruoan käyttö
Elintarviketeollisuudessa,etikkahappokäytetään happamoittavana aineena.Kun tuoksuainetta ja maustetta käytetään synteettisen etikan valmistukseen, etikkahappo laimennetaan 4-5 %:iin ja lisätään erilaisia ​​makuaineita.Halpa.Happamana makuaineena sitä voidaan käyttää yhdistelmämausteina.Se on valmistettu käyttämään etikkaa, tölkkejä, hyytelöä ja juustoa.Voit myös valmistaa hajusteita 0,1 - 0,3 g/kg.

Varastointi ja kuljetus
Varastointi: Säilytä viileässä, tuuletetussa varastossa.Pidä poissa tulesta ja kuumuudesta.Talvella säilytyslämpötila tulee pitää yli 16 ℃ jähmettymisen estämiseksi.Pidä säiliö suljettuna.Se tulee varastoida erillään hapettimesta ja alkalista, eikä sitä saa sekoittaa.Käytössä on räjähdyssuojatut valaistus- ja ilmanvaihtolaitteet.Älä käytä mekaanisia laitteita ja työkaluja, jotka ovat alttiita kipinöille.Varastointialue tulee varustaa vuotojen hätäkäsittelylaitteilla ja sopivilla säilytysmateriaaleilla.

Kuljetuksen varotoimet: Tämä tuote lähetetään alumiiniyritysten toimittamilla alumiinisäiliövaunuilla rautatiekuljetuksen aikana, ja asianomaisten osastojen hyväksyntä on raportoitava ennen lähettämistä.Säilykkeettömät rautatiekuljetukset tulee suorittaa tiukasti rautatieministeriön "Vaarallisten aineiden kuljetussäännöissä" olevan vaarallisten aineiden pakkausluettelon mukaisesti.Pakkauksen tulee olla täydellinen ja lastauksen tulee olla turvallista.Varmista kuljetuksen aikana, että säiliö ei vuoda, sortu, putoa tai vaurioidu.Kuljetuksessa käytettävässä kaukalossa (säiliöautossa) tulee olla maadoitusketju ja kaukaloon voidaan järjestää reikäseinä iskun aiheuttaman staattisen sähkön vähentämiseksi.Sekoittaminen hapettimien, alkalien ja syötävien kemikaalien kanssa on ehdottomasti kielletty.Maantieliikenteen tulee kulkea määrättyä reittiä, älä oleskele asuin- ja tiheästi asutuilla alueilla.

Jääetikka 2

Postitusaika: 23.3.2023