N-Metyylipyrrolidoni (NMP), Molekyylinen kaava: C5H9NO, englanti ： 1-metyyli-2-pyrrolidinonia, väritöntä tai kellertävää läpinäkyvää nestettä, lievästi ammoniakin hajua, sekoittuu veden kanssa missä tahansa suhteessa, liuenneen etyylieetteriin, asetoniin, esteriin, halogenoituihin hiilivetyihin, aromaattisiin hydrokarboneihin ja muihin orgaanisiin liuottimet, melkein kaikki liuottimet täydelliset kemikaalikirjaseokset, kiehumispiste 204 ℃, flash -piste 91 ℃, hygmoskooppinen, kemiallinen stabiilisuus, ei korroosiota hiiliterälle, alumiini, hieman syövyttävä kupariin. Sillä on alhaisen viskositeetin, hyvän kemiallisen stabiilisuuden ja lämpöstabiilisuuden, korkean napaisuuden, pienen volatiliteetin ja äärettömän sekoittuvuuden edut veden ja monien orgaanisten liuottimien kanssa. Tämä tuote on lievä lääke, sallittu rajapitoisuus ilmassa on 100ppm.
Ominaisuudet ja vakaus:
1. Väritön neste, ammoniakkimaku, tämän tuotteen alhainen myrkyllisyys. Se voi olla liukoinen vedellä, liukoista useimmissa orgaanisissa liuottimissa, kuten eetterissä ja asetonissa. Se voi liuottaa useimmat orgaaniset ja epäorgaaniset yhdisteet, polaariset kaasut, luonnolliset ja synteettiset polymeeriyhdisteet.
2. Kemialliset ominaisuudet: Suhteellisen stabiili neutraalissa liuoksessa. 8 tunnin 4%natriumhydroksidiliuoksen jälkeen tapahtui 50%~ 70%hydrolyysistä. Hydrolyysi esiintyy konsentraateissa ja tuottaa 4-meethin aminosyylihappoa. Symbaalipohjan reaktion vuoksi se voi tuottaa ketonia tai sulfurboliinia.
3. Alkalisen katalyyttien olemassaolossa sillä on olefiinin vaikutus ja alkyloitunut reaktio tapahtuu kolmannella sijalla. N-metyyliporidi on heikosti emäksistä ja voi tuottaa suolahydrokloridia. Muodosti integroidun raskasmetallisuolalla, kuten kuumentaminen nikkelibromidilla 150 ℃: ksi, tuottaen Nibr2 (C5H9on) 3 ja sulamispisteen 105 ℃.
Tuotantomenetelmä:Se saadaan reaktiolla γ-buttokroditetteista ja metyylemiinistä. Reaktion ensimmäinen vaihe on generoida 4-hydroksyyli-N-metyyli-baasi-amiini y-butthorille ja metyylidille, ja toinen vaihe kuivutetaan sitten N-metyylipidohonin tuottamiseksi. Kaksivaiheinen reaktio voidaan suorittaa peräkkäin putkireaktorissa. Γ-buttroikä on 1: 1,15, paine on noin 6mPa ja lämpötila on 250 ° C. Kun reaktion valmistuminen on valmis, lopputuote saadaan konsentroituneella ja dekompression tislauksella. Tuloaste on 90%. Jos vedenkeittimen anti-kemiaalikirja tuotetaan, metyylimiinin määrä on 1,5-2,5 kertaa teoreettinen määrä ja laboratoriovalmistelua käytetään esimerkkinä. 500 ml: n vesivoiman joukosta lisätään 2 mol y-butterotoni ja 4 Moore-nestettä suljettuna ja lämmitettäväksi 280 ° C: ssa 4H: n ajan. Jäähdytyksen jälkeen vapauta liiallinen metamiini, tislaus, kerää 201-202 ° C tislauspisteitä, saa noin 180 g tuotteita ja tulojen on oltava noin 90%. Raaka-aineiden kulutus (kg/g) y-butthoboretiini 980 metyliini (40%) 860.
Käyttö ja varastointi:
Kello 1. Tallennusmenetelmä
Säilytä kuivan inertin kaasun alla, pidä astia suljettuna ja säilytä viileässä ja kuivassa paikassa.
2. Käyttövarat
Vältä valotusta: Sinun on saatava erityisiä ohjeita ennen käyttöä. Vältä kosketusta ihon ja silmien kanssa. Vältä höyryn ja savun hengittämistä. Älä lähesty tulipalon lähdettä. -Tupakointi kielletty. Suorita toimenpiteet staattisen kertymisen estämiseksi.
3. Varotoimenpiteet
Varastossa on viileä paikka. Pidä astia suljettuna ja säilytä kuivassa ja tuuletetussa paikassa. Avoin astia on suljettava huolellisesti ja säilyttää pystysuora asento vuotojen estämiseksi. Puhallettavan säilyttämisen eliminointi on herkkä kosteudelle。
Pakkaus: 200 kg/rumpu
Viestin aika: Maaliskuu-27-2023