N-METYYLIPYRROLIDONI (NMP)Molekyylikaava: C5H9NO, Suomi: 1-metyyli-2-pyrrolidinoni, väritön tai kellertävä läpinäkyvä neste, hieman ammoniakin hajuinen, sekoittuu veteen missä tahansa suhteessa, liukenee etyylieetteriin, asetoniin, esteriin, halogenoituihin hiilivetyihin, aromaattisiin hiilivetyihin ja muihin orgaanisiin liuottimiin, lähes kaikki liuottimet täydellisesti sekoitettuna Chemicalbook-liuokseen, kiehumispiste 204 ℃, leimahduspiste 91 ℃, hymoskooppinen, kemiallisesti stabiili, ei syövytä hiiliterästä eikä alumiinia, syövyttää hieman kuparia. Sen etuna on alhainen viskositeetti, hyvä kemiallinen ja terminen stabiilius, korkea polaarisuus, alhainen haihtuvuus ja ääretön sekoittuvuus veteen ja moniin orgaanisiin liuottimiin. Tämä tuote on mieto lääke, jonka sallittu pitoisuus ilmassa on 100 ppm.
Ominaisuudet ja vakaus:
1. Väritön neste, ammoniakin maku, tämän tuotteen myrkyllisyys on vähäistä. Se liukenee veteen, liukenee useimpiin orgaanisiin liuottimiin, kuten eetteriin ja asetoniin. Se voi liuottaa useimpia orgaanisia ja epäorgaanisia yhdisteitä, polaarisia kaasuja, luonnollisia ja synteettisiä polymeeriyhdisteitä.
2. Kemialliset ominaisuudet: suhteellisen stabiili neutraalissa liuoksessa. 8 tunnin 4 % natriumhydroksidiliuoksen jälkeen hydrolyysi on tapahtunut 50–70 %. Hydrolyysi tapahtuu tiivisteissä ja tuottaa 4-metyyliaminokyylihappoa. Symbaaliemäksen reaktion seurauksena voi muodostua ketonia tai sulfurboliinia.
3. Emäksisten katalyyttien läsnä ollessa sillä on olefiinin vaikutus, ja kolmanneksi tapahtuu alkyloitu reaktio. N-metyyli-polymeeri on heikosti emäksinen ja voi tuottaa suolaa, hydrokloridia. Se muodostaa integroituneen suolan raskasmetallien kanssa, esimerkiksi kuumentamalla nikkelibromidin kanssa 150 ℃:ssa, jolloin syntyy NIBR2(C5H9ON)3:a ja sulamispiste on 105 ℃.
Tuotantomenetelmä:Se saadaan reaktiolla γ-buttokroditeteista ja metyyli-emäksestä. Reaktion ensimmäisessä vaiheessa tuotetaan 4-hydroksyyli-N-metyyli-emäsamiinia γ-buttokloorille ja metyyli-emäkselle, ja toisessa vaiheessa dehydratoidaan N-metyyli-pidokonin tuottamiseksi. Kaksivaiheinen reaktio voidaan suorittaa peräkkäin putkireaktorissa. γ-buttoreiän suhde on 1:1,15, paine on noin 6 MPa ja lämpötila on 250 °C. Reaktion päätyttyä valmis tuote saadaan väkevöimällä ja dekompressiotilasilla. Tuottoaste on 90 %. Jos kattilassa tuotetaan anti-kemikaalikirjaa, metyyli-miinin määrä on 1,5–2,5 kertaa teoreettinen määrä, ja esimerkkinä käytetään laboratoriovalmistetta. 500 ml:aan vesivoimaa lisätään 2 mol γ-butterotonia ja 4 Moore-nestettä, suljetaan ja kuumennetaan 280 °C:ssa 4 tuntia. Jäähdytyksen jälkeen vapauta ylimääräinen metamamiini, tislaa ja kerää 201–202 °C:n tislauspisteissä noin 180 g tuotteita, jolloin tulon on oltava noin 90 %. Raaka-aineen kulutus (kg/g) γ-buttoboretiini 980, metyyli (40 %) 860.
Käyttö ja säilytys:
1. Säilytysmenetelmä
Säilytä kuivassa inerttikaasussa, pidä pakkaus suljettuna ja säilytä viileässä ja kuivassa paikassa.
2. Käyttöä koskevat varotoimet
Vältä altistumista: Hanki erityisohjeita ennen käyttöä. Vältä kosketusta ihon ja silmien kanssa. Vältä höyryn ja savun hengittämistä. Älä lähesty palolähdettä. - Tupakointi kielletty. Ryhdy toimenpiteisiin staattisen sähkön kertymisen estämiseksi.
3. Säilytysohjeet
Säilytä viileässä paikassa. Pidä pakkaus suljettuna ja säilytä kuivassa ja ilmastoidussa paikassa. Avattu pakkaus on suljettava huolellisesti ja pidettävä pystyasennossa vuotojen estämiseksi. Ilmatäytteisen säilytyksen poistaminen on herkkä kosteudelle.
PAKKAUS: 200 kg/rumpu
Julkaisun aika: 27.3.2023