Valmistaja hyvä hinta N, N-dimetyylimuotoamidi (DMF) CAS 68-12-2
kuvaus
Nimi tulee siitä, että se on formamidin (muurahaishapon amidi) dimetyylisubstituutio, ja molemmat metyyliryhmät sijaitsevat N (typpi) -atomilla. N, N-dimetyylimuotoamidi on korkean kiehuva polaarinen (hydrofiilinen) aproottinen liuotin, ja kemiallinen kirja voi edistää SN2-reaktiomekanismia. N, N-dimetyylformamidia tuotetaan käyttämällä muurahaishappoa ja dimetyyliamiinia. N, N-dimetyylformoramidi on epävakaa (etenkin korkeassa lämpötilassa) voimakkaiden emäksen, kuten natriumhydroksidin tai vahvojen happojen, kuten suolahappo tai rikkihappo, läsnä ollessa ja hydrolysoivat muurahaishappoa ja dimetyyliamiinia. Se on erittäin vakaa ilmassa ja lämmitettynä kiehumiseen. Kun lämpötila on yli 350 ℃, se menettää vettä ja tuottaa hiilimonoksidia ja dimetyyliamiinia. N, N-dimetyylimuotoamidi on hyvä aproottinen polaarinen liuotin, joka voi liuottaa useimpia orgaanisia ja epäorgaanisia aineita ja on sekoittumassa veden, alkoholien, eetterien, aldehydien, ketonien, estereiden, halogenoitujen hiilivetyjen ja aromaattisten hydratokarbonien kanssa jne. N: n, N-dimetyylformamidimolekyylin positiivisesti varautunutta päätä ympäröivät metyyliryhmät, jotka muodostavat steerisen esteen, jotta negatiiviset ionit eivät voi lähestyä, mutta vain positiiviset ionit liittyvät. Alasti anioni on paljon aktiivisempi kuin solvatoitu anioni. Monet ioniset reaktiot suoritetaan helpommin N, N-dimetyylforformamidissa kuin yleisissä prottisissa liuottimissa, esimerkiksi karboksyloidien reaktio halogenoituneilla hiilivetyillä N, N-dimetyylihermossa, voivat tuottaa korkean tuoton estereitä, erityisen sopivia Steerisesti estettyjen estereiden synteesi.
Synteesi.synonyymit
amidi, N, N-dimetyyli-formaci; Dimetyyliamidskyselinymravenci; dimetyyliamidskyselinymravenci; N, N-dimetyylformamidi, 99,9+%, HPLCGrade; Nn-dimetyyliforkemiallinen kirjaMamidi99,8%ACS &;N, N-dimetyylformamidi, 4x25ml; N, N-dimetyylformamidi, MolecularbiologyReagent; N, n-dimetyylformamideneutralmarker*forcapillaary
DMF: n sovellukset
DMF on hyvä liuotin monille korkeille polymeereille, kuten polyeteenille, polyvinyylikloridille, polyakryylinitriilille, polyamidille jne., Ja sitä voidaan käyttää synteettisten kuitujen, kuten polyakryylinitriilikuitujen ja polyuretaanin synteesien märkähyökkäykseen; Sitä käytetään muovikalvon valmistukseen; Sitä voidaan käyttää myös maalipisarana maalin poistamiseen; Se voi myös liuottaa joitain pienihuollon pigmenttejä, jotta pigmentit ovat väriaineiden ominaisuudet. DMF: ää käytetään butadieenin aromaattiseen uuttoon ja erottamiseen ja palautumiseen C4-fraktioista ja isopreenistä C5-fraktioista, ja sitä voidaan käyttää myös tehokkaana reagenssina ei-hydra-hiilivetykomponenttien erottamisessa parafiinista. Sillä on hyvä selektiivisyys isoftaalihapon ja tereftaalihapon liukoisuudelle: isoftaalihappo on liukoisempi DMF: ään kuin tereftaalihappo, liuotinuutto tai osittainen kiteytyminen, nämä kaksi voidaan erottaa. Petrokemian teollisuudessa DMF: ää voidaan käyttää kaasun absorboivana kaasujen erottamiseen ja hienosäätöön. Polyuretaaniteollisuuden kemikaalikirjan kovetusaineena sitä käytetään pääasiassa märän synteettisen nahan tuotannossa; Akryylikuituteollisuuden liuottimena sitä käytetään pääasiassa akryylikuitujen kuivaan kehruutuotantoon; Elektronisessa teollisuudessa tinapinnoitettujen osien ja piirilevyjen sammutuksena muihin teollisuudenaloihin kuuluvat vaarallisten kaasujen kantajat, liuottimet lääkkeiden kiteytymiseen, liimat jne. Orgaanisissa reaktioissa DMF: ää ei käytetä vain laajasti reaktion liuotina Myös tärkeä välituote orgaanisessa synteesissä. Torjunta -aineteollisuudessa sitä voidaan käyttää siprofloksasiinin tuottamiseen; Farmaseuttisessa teollisuudessa sitä voidaan käyttää jodin, doksisykliinin, kortisonin, B6-vitamiinin, jodin, kversetiinin, pyrantelin, N-formyyliSarcomiinin, onkoliinin, metoksifeenin, bentsodiatsepiinin, sykloheksyyli-nitrosourea, furofluracilin, hemmoostatic-happarin nitrourea, furofluracil, vitamiinin vitamiinin, jodin kanssa Bilevita, klooripeniramiini, sulfonamidien tuotanto. DMF: llä on katalyyttinen vaikutus hydrauksen, dehydrogenoinnin, kuivumisen ja dehydrohalogenoinnin reaktioissa, jotta reaktion lämpötila laskee ja tuotteen puhtautta paranee.
1. Se on erinomainen orgaaninen liuotin, jota käytetään liuottimena polyuretaanille, polyakryylinitriilille ja polyvinyylikloridille, ja sitä käytetään myös uutteaineena lääkkeiden ja torjunta -aineiden raaka -aineena.
2. Käytetään analyyttisenä reagenssina ja liuottimena vinyylihartsille ja asetyleenille
3. Se ei ole vain kemiallinen raaka -aine, jolla on laaja käyttötarkoitus, vaan myös erinomainen liuotin, jolla on laaja käyttötarkoituksia. DMF on hyvä liuotin monille korkeille polymeereille, kuten polyeteenille, polyvinyylikloridille, polyakryylinitriilille, polyamidille jne., Ja sitä voidaan käyttää synteettisten kuitujen, kuten polyakryylinitriilikuitujen ja polyuretaanin synteesien märkähyökkäykseen; Sitä käytetään muovikalvon valmistukseen; Sitä voidaan käyttää myös maalipisarana maalin poistamiseen; Se voi myös liuottaa joitain pienihuollon pigmenttejä, jotta pigmentit ovat väriaineiden ominaisuudet. DMF: ää käytetään butadieenin aromaattiseen uuttoon ja erottamiseen ja palautumiseen C4-fraktioista ja isopreenistä C5-fraktioista, ja sitä voidaan käyttää myös tehokkaana reagenssina ei-hydra-hiilivetykomponenttien erottamisessa parafiinista. Sillä on hyvä selektiivisyys isoftaalihapon ja tereftaalihapon liukoisuuteen: isoftaalihappo on liukoisempi DMF: ään kuin tereftaalihappo, liuotinuutto suoritetaan dimetyylikemiallisessa kirjahapossa formamidissa tai osittain kiteytyneitä, nämä kaksi voidaan erottaa. Petrokemian teollisuudessa DMF: ää voidaan käyttää kaasun absorboivana kaasujen erottamiseen ja hienosäätöön. Orgaanisissa reaktioissa DMF: ää ei käytetä vain laajasti reaktion liuottimena, vaan myös tärkeä välituote orgaanisessa synteesissä. Torjunta -aineteollisuudessa sitä voidaan käyttää siprofloksasiinin tuottamiseen; Farmaseuttisessa teollisuudessa sitä voidaan käyttää jodin, doksisykliinin, kortisonin, B6-vitamiinin, jodin, kversetiinin, pyrantelin, N-formyyliSarcomiinin, tuumoriinin, metoksifeenin sinapin, bian-typpisinappin, syklohexyylitrosourea, furofluratsilisen, hemposattisen happaman, messu, furofluratsilin, hemmoorin, metoksitiinin, pyrantelin, vitamiinin, jodin, kversytiinin, pyrantelin, furofluratsilisen sinapin, - Bilvitamiini, kloorifeniramiini jne. DMF: llä on katalyyttinen vaikutus hydrauksen, dehydrogenoinnin, dehydraation ja dehydrohalogenoinnin reaktioissa, jotta reaktion lämpötila laskee ja tuotteen puhtaus paranee.
4. Ei-vesipitoinen titrausliuotin. Liuotin vinyylille ja asetyleenille. Fotometrinen määritys. Kaasukromatografinen kiinteä liuos (suurin käyttölämpötila 50 ℃, liuotin on metanoli), erotuskemiallisan analyysi C2 ~ C5-hiilivetyjä ja voidaan erottaa normaalit, isobuteni- ja cis, trans-2-buteeni. Torjunta -ainejäämäanalyysi. Orgaaninen synteesi. Peptidisynteesi. Valokuvateollisuudelle.
DMF: n eritelmä
| Yhdiste | Eritelmä |
| Esiintyminen | selkeä |
| Yleinen | ≥99,9% |
| Metanoli | ≤0,001% |
| Väri (PT-Co), Hazen | ≤5 |
| Vesi,% | ≤0,05% |
| Rauta, mg/kg | ≤0,05 |
| Happamuus (HCOOH) | ≤0,001% |
| Perusteetti (DMA) | ≤0,001% |
| PH (25 ℃, 20% vesipitoinen) | 6.5-8.0 |
| Johtavuus (25 ℃, 20% vesipitoinen), μs/cm | ≤2 |
DMF: n pakkaus
190 kg/rumpu
Varastointi tulisi olla viileässä, kuivassa ja tuuletussa.
